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中新网上海4月27日电(记者陈静)同济大学核医学研究所所长余飞教授27日披露，中国核药领域首个医用阿尔法核素的团体标准——《阿尔法核素医学专业术语团体标准》(以下简称《标准》)正式发布。
作为国内首个聚焦阿尔法核素医学应用的基础性标准，《标准》的发布填补了该领域术语标准空白，也为后续技术规范、剂量学评价及临床应用标准的建立提供了标准语义基础，体现了中国医用阿尔法核素的发展模式由“单点技术突破”向“基础规范建设”延伸。
该《标准》由余飞教授团队和中国科学院杭州医学研究所黄钢教授团队共同发起，联合国内众多科研院所和临床机构的权威专家历时15个月编纂、讨论、修订完成。作为《标准》的主要制定者，余飞教授指出，阿尔法核素药物具备“更强能量、更短射程、更耐乏氧、更易防护”四大临床应用独特优势，让核素治疗肿瘤成为“未来蓝海”。
目前，全球医学界对医用阿尔法核素的应用研究还处在起步阶段，术语使用不统一、概念界定不明晰，导致多元异构的基础研究与应用场景表述呈现交叉错配现象，这仍是需要解决的问题。这种“各说各话”的语义现象，不仅影响科学研究结果的可比性，更增加了未来临床转化与规范管理的难度。
据悉，围绕医用阿尔法核素的标准化工作，已有国际组织将其纳入行动计划，比如国际计量局(BIPM)推动的AlphaMet项目，尝试围绕阿尔法核素计量与应用规范开展系统研究，助力推动阿尔法核素药物从实验室走向临床、惠及患者，这标志着医用阿尔法核素开始进入“标准驱动”的新发展阶段。
《标准》围绕阿尔法核素医学应用的关键科学问题与应用场景，系统梳理并规范了涉及阿尔法核素特性、放射性核素药物、辐射生物效应、微剂量学等多个技术维度的核心术语，并针对长期存在的“概念有交叉、定义不统一、使用不规范”等问题，进行了标准界定与聚类整合。
余飞教授指出，该《标准》将有助于提升基础研究与临床应用的规范性与一致性，也为将来主导国际标准制定与技术规则构建提供先发优势，助力中国核药发展从“促进技术发展”向“主导规则构建”转变。(完)【
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